. . . "C₆H₅"@cs . . "Ph₃"@cs . . . . . . . . "fenyl"@cs . . . "fenylov\u00FDch jader"@cs . "V organick\u00E9 chemii se jako fenyl, fenylov\u00E1 skupina \u010Di fenylov\u00FD kruh (\u010Dasto se p\u00ED\u0161e zkr\u00E1cen\u011B jako Ph nebo \u03A6, \u0159eck\u00E9 p\u00EDsmeno f\u00ED) ozna\u010Duje funk\u010Dn\u00ED skupina se vzorcem C6H5-, kde je \u0161est atom\u016F uhl\u00EDku uspo\u0159\u00E1d\u00E1no v kruhov\u00E9 struktu\u0159e. Tato hydrofobn\u00ED, velmi stabiln\u00ED aromatick\u00E1 uhlovod\u00EDkov\u00E1 jednotka je obsa\u017Eena v mnoha aromatick\u00FDch slou\u010Denin\u00E1ch. Lze ji pova\u017Eovat za odvozenou od benzenu (C6H6) od\u0161t\u011Bpen\u00EDm jednoho atomu vod\u00EDku."@cs . . . . . "15441678"^^ . . . . . . "Polyphenylensulfid"@cs . "Ph"@cs . . "34"^^ . . . . "Fenyl"@cs . "2275"^^ . "468330"^^ . . . "V organick\u00E9 chemii se jako fenyl, fenylov\u00E1 skupina \u010Di fenylov\u00FD kruh (\u010Dasto se p\u00ED\u0161e zkr\u00E1cen\u011B jako Ph nebo \u03A6, \u0159eck\u00E9 p\u00EDsmeno f\u00ED) ozna\u010Duje funk\u010Dn\u00ED skupina se vzorcem C6H5-, kde je \u0161est atom\u016F uhl\u00EDku uspo\u0159\u00E1d\u00E1no v kruhov\u00E9 struktu\u0159e. Tato hydrofobn\u00ED, velmi stabiln\u00ED aromatick\u00E1 uhlovod\u00EDkov\u00E1 jednotka je obsa\u017Eena v mnoha aromatick\u00FDch slou\u010Denin\u00E1ch. Lze ji pova\u017Eovat za odvozenou od benzenu (C6H6) od\u0161t\u011Bpen\u00EDm jednoho atomu vod\u00EDku. V literatu\u0159e se proto benzen n\u011Bkdy ozna\u010Duje jako PhH.Jednou z nejjednodu\u0161\u0161\u00EDch slou\u010Denin obsahuj\u00EDc\u00EDch fenylovou skupinu je fenol, C6H5OH. \u010Casto se \u0159\u00EDk\u00E1, \u017Ee rezonan\u010Dn\u00ED stabilita fenolu ho \u010Din\u00ED siln\u011Bj\u0161\u00ED kyselinou, ne\u017E jsou alifatick\u00E9 alkoholy, nap\u0159. ethanol (disocia\u010Dn\u00ED konstanta pKa = 10 u fenolu, resp. 16-18 u ethanolu). Ov\u0161em v\u00FDznamn\u00FDm p\u0159\u00EDsp\u011Bvkem k tomu je v\u011Bt\u0161\u00ED elektronegativita alfa uhl\u00EDku sp2 ve fenolu oproti sp3 v alifatick\u00FDch alkoholech. Protony ve fenylov\u00E9 skupin\u011B maj\u00ED typicky chemick\u00E9 posuny okolo 7,27 ppm v 1H-NMR p\u0159edev\u0161\u00EDm d\u00EDky proudu aromatick\u00E9ho kruhu, ov\u0161em tyto hodnoty se mohou m\u011Bnit v z\u00E1vislosti na substituentech. Fenylov\u00E9 skupiny lze naj\u00EDt i v polymerech, nap\u0159\u00EDklad polystyrenu. Fenylov\u00E1 skupina pat\u0159\u00ED mezi arylov\u00E9 skupiny. Fenylov\u00E1 skupina se li\u0161\u00ED od skupiny benzylov\u00E9, benzyl obsahuje je\u0161t\u011B methylenovou skupinu CH2.\u2191 \"Inductive and Resonance Effects on the Acidities of Phenol, Enols, and Carbonyl \u03B1-Hydrogens.\" Pedro J. Silva J. Org. Chem. 2009 (Solvation effects on the relative acidities of acetaldehyde enol and phenol described in the Supporting Information)"@cs . . . . . . . . . . . . . . . . "Fenyl"@cs .