Anaplastický oligodendrogliom je zhoubný nádor vycházející z oligodendrocytů, což je jeden z druhů podpůrných buněk nervové tkáně, neuroglie. Patří tudíž mezi gliomy, resp. oligodendrogliomy . Od oligodedrogliomu grade II se liší histologickými známkami malignity, buňky jsou tzv. anaplastické, tzn. velmi málo diferencované, s jadernými atypiemi, nádor je velmi buněčný, časté jsou buněčné mitózy, nekrózy a krvácení v nádoru.

PropertyValue
prop-cs:isbn
  • 781737311 (xsd:integer)
  • 824788265 (xsd:integer)
prop-cs:jméno
  • Robert A.
  • Jay S.
  • Peter McL.
prop-cs:mkn
prop-cs:název
  • Anaplastický oligodendrogliom
prop-cs:obrázek
  • Oligodendroglioma 003.jpg
prop-cs:popisek
  • snímek z magnetické rezonance - oligodendrogliom
prop-cs:početStran
  • 840 (xsd:integer)
  • 891 (xsd:integer)
prop-cs:příjmení
  • Black
  • Loeffler
  • Morantz
prop-cs:rok
  • 2003 (xsd:integer)
  • 2005 (xsd:integer)
prop-cs:systém
  • mozek
prop-cs:titul
  • Brain tumors: a comprehensive text
  • Cancer of the nervous system
prop-cs:vydavatel
  • Lippincott Williams & Wilkins
  • Marcel Dekke
prop-cs:wikiPageUsesTemplate
dbpedia-owl:abstract
  • Anaplastický oligodendrogliom je zhoubný nádor vycházející z oligodendrocytů, což je jeden z druhů podpůrných buněk nervové tkáně, neuroglie. Patří tudíž mezi gliomy, resp. oligodendrogliomy . Od oligodedrogliomu grade II se liší histologickými známkami malignity, buňky jsou tzv. anaplastické, tzn. velmi málo diferencované, s jadernými atypiemi, nádor je velmi buněčný, časté jsou buněčné mitózy, nekrózy a krvácení v nádoru. V ostatních znacích odpovídá struktuře oligodendrogliomu, včetně struktury kapilární sítě a kalcifikací, které ovšem nemusí být přítomny. Ze všech oligodendrogliálních nádorů anaplastický oligodendrogliom tvoří 20–51 %.Příznaky jsou nejprve nevýrazné, plíživé a odpovídají nádorům mozku obecně, nejčastěji se jedná o epileptické záchvaty, dále se objevují bolesti hlavy či neurologické deficity.Oligodendrogliom, stejně tak i jeho anaplastická forma, je nádor poměrně citlivý k chemoterapii. Terapie je hlavně chirurgická, poté následuje radiační terapie následovaná chemoterapií, nebo se přechází rovnou k chemoterapii. Používá se temozolomid nebo PCV protokol – kombinace prokarbazinu, CCNU a vinkristinu.Anaplastický oligodendrogliom může tvořit metastázy i mimo centrální nervový systém, ovšem činí tak poměrně vzácně. Průměrná doba přežití je 3 až 4 roky.
dbpedia-owl:galleryItem
dbpedia-owl:icd10
  • C72.
dbpedia-owl:thumbnail
dbpedia-owl:wikiPageExternalLink
dbpedia-owl:wikiPageID
  • 746835 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageLength
  • 2971 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageOutDegree
  • 19 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageRevisionID
  • 16222441 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageWikiLink
dbpedia-owl:wikiPageWikiLinkText
  • Anaplastický oligodendrogliom
dcterms:subject
rdf:type
rdfs:comment
  • Anaplastický oligodendrogliom je zhoubný nádor vycházející z oligodendrocytů, což je jeden z druhů podpůrných buněk nervové tkáně, neuroglie. Patří tudíž mezi gliomy, resp. oligodendrogliomy . Od oligodedrogliomu grade II se liší histologickými známkami malignity, buňky jsou tzv. anaplastické, tzn. velmi málo diferencované, s jadernými atypiemi, nádor je velmi buněčný, časté jsou buněčné mitózy, nekrózy a krvácení v nádoru.
rdfs:label
  • Anaplastický oligodendrogliom
prov:wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
is dbpedia-owl:wikiPageWikiLink of
is foaf:primaryTopic of