Nukleofilní substituce je pojmenování třídy reakcí v organické chemii a biochemii, kde atakující činidlo (nukleofil) vstupující do reakce musí mít volný elektronový pár nebo záporný náboj, protože odstupující skupina (nukleofug) odchází z původní vazby s dvojicí elektronů. Nukleofug musí být také nukleofilní povahy (podle pravidla, že odstupující skupina musí mít stejnou povahu jako přistupující (atakující) činidlo).

PropertyValue
prop-cs:jazyk
  • sk
prop-cs:revize
  • 6369329 (xsd:integer)
prop-cs:wikiPageUsesTemplate
prop-cs:článek
  • Nukleofilná substitúcia
dbpedia-owl:abstract
  • Nukleofilní substituce je pojmenování třídy reakcí v organické chemii a biochemii, kde atakující činidlo (nukleofil) vstupující do reakce musí mít volný elektronový pár nebo záporný náboj, protože odstupující skupina (nukleofug) odchází z původní vazby s dvojicí elektronů. Nukleofug musí být také nukleofilní povahy (podle pravidla, že odstupující skupina musí mít stejnou povahu jako přistupující (atakující) činidlo). Nukleofilní substituce může být dobře využitelná na zabrání místa na alifatickém (nasyceném) uhlíku nebo (méně často) na aromatickém nebo na jiných nasycených uhlíkových centrech. Obecný zápis reakce je následující: Nuc: + R-LG → R-Nuc + LG:Elektronový pár (:) na nukleofilu atakuje substrát (R-LG), vytvářejíc novou vazbu, zatímco odstupující skupina (LG - z angl. leaving group) odchází s elektronovým párem. Hlavním produktem je v tomto případě R-Nuc.Příkladem nukleofilní substituce je hydrolýza alkylbromidů (R-Br) v alkalickém prostředí, kde atakující nukleofil je OH- a odcházející skupina je Br-. R-Br + OH- → R-OH + Br-
dbpedia-owl:wikiPageID
  • 1299487 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageLength
  • 7325 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageOutDegree
  • 32 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageRevisionID
  • 16014292 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageWikiLink
dbpedia-owl:wikiPageWikiLinkText
  • nukleofilní
  • nukleofilní substituce
  • Nukleofilní substituční reakce
  • Nukleofilní substituce
  • nukleofilní substituci
  • nukleofilní alifatické substituci
  • nukleofilní substituční
  • nukleofilní substituční reakce
  • nukleofilní substitucí
  • reakci S<sub>N</sub>2
  • S<sub>N</sub>2 reakcím
  • nukleofilnímu odštěpení
dcterms:subject
rdfs:comment
  • Nukleofilní substituce je pojmenování třídy reakcí v organické chemii a biochemii, kde atakující činidlo (nukleofil) vstupující do reakce musí mít volný elektronový pár nebo záporný náboj, protože odstupující skupina (nukleofug) odchází z původní vazby s dvojicí elektronů. Nukleofug musí být také nukleofilní povahy (podle pravidla, že odstupující skupina musí mít stejnou povahu jako přistupující (atakující) činidlo).
rdfs:label
  • Nukleofilní substituce
prov:wasDerivedFrom
foaf:isPrimaryTopicOf
is dbpedia-owl:wikiPageWikiLink of
is foaf:primaryTopic of